Hoë kwaliteit tandheelkundige eenheid - ekonomiese tipe middelvlak tandheelkundige stoel Tandheelkundige eenheid JPSE50A – JPS DENTAL

Standaard spesifikasie:

Elektroniese kontrolepaneel op die instrumentbak

Handstuk slange 3 stuks

3-rigting spuit 2 stuks

X-straal film kyker

Geïntegreerde keramiek spoelbak

Kopvuller en bak spoel

Lugsuiging (met filter)

Skoon water stelsel

Bedryfslig en arm

Volledige elektriese tandheelkundige stoel

Kopstut vir volwassenes en kinders

Voetbeheerder

Kenmerke:

Al die buise van die handstukke word in die VSA gemaak

Metaalbedekte verf

Anti-intrekking kleppe om kruiskontaminasie stelsel te voorkom

Spoel stelsel

Radius stelsel

Opsies:

Ingevoerde hoëspoed lugturbine handstukke

Ingevoerde laespoed lugmotor handstukke

Ultrasoniese skaaler

2.1 Tandheelkundige stoel

2.1.1 beperkte gewig van die stoel ≤ 135kg, kan op en af ​​wees, geen skielike gespring verskynsel

2.1.2 minimale hoogte van die sitpleksteun: 380~810mm.

2.1.3 kopstut kan 300N terugwaartse krag dra na sluiting

2.2 Behandelingstelsel

2.2.1 standaardkonfigurasie van die stelsel

Bestuur motor

Tandheelkundige lamp

Glas wasbak

Afgehang handstuk bedryfstelsel

Chinese spuitbuis en Amerikaanse handstukbuis

2.3 Handstukversoenbaarheid

Hierdie afleweringstelsel is ontwerp om versoenbaar te wees met slegs lugdirven-handstukke wat aan ISO 14457 voldoen en die CE-merk met aangemelde liggaamsnommer verkry. Die handstukke wat hieronder in die gebruikshandleiding genoem word, is lugdirven-handstukke.

Vir die luggedrewe handstuk is buise beskikbaar in óf 4-gat Midwest buise óf 3-gat Borden buise.

Die eindgebruiker sal die voorkeurtipe gespesifiseer het voordat hy by die fabriek bestel het. Dit is die verantwoordelikheid van die eindgebruiker om toepaslike handstukke te bekom vir gebruik met hierdie afleweringstelsel.

Sekere lande kan spesifieke regulasies hê oor watter handstukke aanvaarbaar is vir gebruik; lande in die Europese Unie vereis bv. handstukke wat aan die vereistes van die Mediese Toerustingsrichtlijn 93/42/EEC voldoen. Sien jou plaaslike handelaar vir bykomende inligting.

2.4 Suig speekselkop

Die suig speekselkop is nie deur Sunlight verskaf nie. Moet self die suig speekselkop koop.

Verder moet die suigspeekselkop goeie biologiese verenigbaarheid hê en aan die ISO 10993-reeksstandaard voldoen.

3.1 Bedoelde gebruik: Die behandelingseenheid dien vir diagnose, terapie en tandheelkundige behandeling van mense deur geskoolde professionele persone.

3.2 Verbod en kontraindikasie

Behandeling met genesende lig mini LED:

• Kyk na die LED-liguitstraling veroorsaak oogskade.

•Kurlig moet nie gebruik word by mense wat ly of gely het nie

Fotobiologiese reaksies of by individue wat tans behandel word met middels wat die sensitiwiteit verhoog.

Newe-effek: Die newe-effekte vanTandheelkundige Eenheids is die skade van operasielig aan oë en vel en tande wat tydens waterwas beskadig word, waarvan die voordele egter die nadele ver swaarder weeg.

Uit literatuuroorsig en die stand van kuns is dit dus aanvaarbaar vir moontlike risiko's van tandheelkundige eenhede.

Die eenheid is gemaak van tandheelkundige stoel en afleweringstelsel.

5.1 tandheelkundige stoel is gemaak van bestuurstelsel, beheerstelsel, sitplek, rugleuning en kopstut;

5.2 afleweringstelsel is gemaak van spyker en die boks, behandelingsbak, handstuk, tandheelkundige lig, die arm van die skinkbord, die are van die lig, handstukbeheer en suigstelsel.

5.3 behandelingskinkbord is gemaak van spuit, kyker, handstukbuise en -adapter, kleppe en plastiekbedekkings;

5.4 tandheelkundige lig is gemaak van skakelaar, gloeilamp, weerkaatser, deksel en raam;

5.5 voetbeheer word gemaak van kleppe, deksels en buise;

5.6 suigstelsel is gemaak van suig- en speekseluitwerpers, buise, suig- en speekselkoppe.

LET WEL: Tandheelkundige stoeloppervlak en armleuning is aangewende dele.